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Nature Aging：血液tau蛋白可作为阿尔茨海默病分期的生物标志物

阿尔茨海默病（AD）是全球范围内痴呆症的首要病因，影响着超过 5500 万名患者。近期针对轻度至中度阿尔茨海默病批准的以 β-淀粉样蛋白（Aβ）为靶点的免疫疗法，凸显了可获取的生物标志物的重要性，这些标志物不仅用于检测疾病病理，还用于对病理进行分期，以实现最佳

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD），俗称“老年痴呆症”，是最常见的神经退行性疾病，患者会出现以记忆力衰退、学习能力减弱为主的症状，并伴有情绪调节障碍以及运动能力丧失，极大地影响个人、家庭乃至社会的发展

阿尔茨海默病（俗称 “老年痴呆症”），是当前全球范围内影响最广、患病人数最多的神经退行性疾病之一，其对患者认知功能、生活能力的损害，以及对家庭和社会的负担均十分显著。

阿尔茨海默病（AD）的特征在于患者大脑中存在β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块和tau 蛋白神经原纤维缠结（NFT），但与阿尔茨海默病相关认知障碍最密切相关的却是 tau 蛋白病理的负担、空间范围和区域特异性。

近年来，tau 蛋白因其在神经退行性疾病机制中的核心作用，以及作为治疗靶点的巨大潜力，已然成为研究热点。作为中枢神经系统中关键的微管相关蛋白，tau 蛋白对维持神经元结构稳定与轴突运输功能至关重要。然而，当 tau 蛋白发生异常翻译后修饰（例如过度磷酸化）时，

在全球老龄化的背景下，阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）已成为最棘手的公共健康挑战之一。记忆丧失、认知退化、人格改变……这些都是患者和家属最沉重的负担。但你可能不知道，阿尔茨海默病并不是在大脑中“平均”展开的，它往往呈现出一种左右不对

提起锂，你可能首先想到的是手机电池。但你知道吗，这种神奇的微量元素，可能与我们的大脑健康，特别是阿尔茨海默病，有着意想不到的关联。哈佛大学的一项最新研究，揭示了大脑中“锂”含量与痴呆症之间的惊人联系。这不仅为我们理解阿尔茨海默病提供了全新视角，更可能带来一种前

经美国 FDA 批准的一种常见助眠药物，在阿尔茨海默病模型小鼠中成功恢复健康睡眠模式并抑制 tau 蛋白引发的脑损伤。研究表明，通过阻断食欲素信号通路，该药物能有效减少异常 tau 蛋白积累和炎症反应，这一治疗路径有望与抗淀粉样蛋白疗法形成互补。